Autor:
Redacción Central, 21 Jun. 22 (ACI Prensa).-
Este 21 de junio, en Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se lanzó una campaña a través de la plataforma HazteOír para exigirle al Gobierno de España que ponga en vigor la Ley ELA, que garantiza el derecho a una vida digna de los pacientes.
La Ley ELA fue aprobada en marzo de 2022 por el Congreso de los Diputados con la finalidad de que ningún enfermo de esclerosis lateral amiotrófica muera sin los cuidados médicos que necesita por falta de recursos.
Sin embargo, la legislación todavía no se ha puesto en vigor y muchos enfermos han fallecido sin recibir la asistencia requerida.
El famoso youtuber Jordi Sabaté Pons, que padece ELA desde hace casi 8 años, junto a la plataforma Derecho a Vivir, han impulsado una campaña de firmas desde este martes 21 de mayo en favor de la ley.
Derecho a Vivir…
